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SECULIFE ST PRO Der ultimative Sicherheitstester in der Medizintechnik für Prüfungen nach EN 62353, IEC 60601 etc. - vorkonfigurierte und frei belegbare Prüfsequenzen - Prüfstrom 200 mA und 10A (25 A) - neues Bedienkonzept mit farbigem Touchscreen - viel Speicherplatz und Datenschnittstellen - antimikrobiell wirksames Gehäuse für Anwendersicherheit

Die Schimmelpilze, die für die Bildung von Deoxyvalenol (DON) verantwortlich sind, bevorzugen gemäßigtes Klima. Deshalb sind meistens einheimische Getreidearten betroffen. Häufig kann man es in Mais oder Weizen nachweisen. Seltener auch in Gerste, Hafer und Roggen. Da Deoxyvalenol (DON) hauptsächlich in Getreide vorkommt, kann auch getreidebasiertes Futtermittel belastet sein. Wird mit Futter gefüttert das mit Deoxyvalenol kontaminiert ist, führt dies bei Tieren - insbesondere bei Schweinen - zu Erbrechen, Durchfall und Futterverweigerung. Darüber hinaus hat es eine immunsuppressive Wirkung. Die nächsten Schritte: Sie ordern die Analyse mit Klick auf "Analysieren" und schicken uns die Probe. Wir analysieren und senden Ihnen das Ergebnis der Analyse inkl. einer Bewertung. Analyse Mycotoxine Probenmenge 50 g Labor akkreditierter Unterauftragnehmer Methode HPLC-MS/MS Liste der Parameter f. FMD01 - Parameterliste Ähnliche Analysen Mikrobiologie: Hefen und Schimmelpilze in Lebensmitteln Mikrobiologie: Listeria monocytogenes in Lebensmitteln Mikrobiologie: Gesamtkeimzahl in Lebensmitteln Mikrobiologie: E. Coli in Lebensmitteln Mikrobiologie: Enterobacteriaceae in Lebensmitteln Schimmelpilzgift (Mycotoxin): Aflatoxin (Summe) (alle Probenarten) Schimmelpilzgift: Ochratoxin A (OTA) Pestizide in Lebensmitteln (Screening auf ca. 650 Verbindungen) Pyrrolizidinalkaloide in pflanzlichen Erzeugnissen (Umfang gemäß V (EU) 2023/915) Schwermetalle in Lebensmitteln und Futtermitteln (Blei, Cadmium, Arsen, Quecksilber) Schwermetall/Element Schimmelpilzgift: Patulin in Obst, Gemüse und andere pflanzliche Lebensmittel Pestizid: Glyphosat in Lebensmitteln und Futtermitteln Allergene: Schalenfrüchte/Nuss-Screening in Lebensmitteln und Futtermitteln Allergene: Schalenfrüchte/Nuss-Screening in Lebensmitteln und Futtermitteln Bisphenol A in Lebensmitteln MOSH/MOAH in Lebensmitteln Mikrobiologie: Salmonellen Weichmacher in Lebensmitteln Dioxine in pflanzlichen und tierischen Ölen und Fetten (Lebensmittel) Ethylenoxid und 2-Chlorethanol in Lebensmitteln anorganisches Arsen Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe 4 (PAK) in Lebensmitteln Schwermetalle (Blei, Cadmium, Quecksilber, Arsen, Aluminium) Perflorierte Tenside (PFAS) - in Fisch, Ei und Fleisch Glyphosat in Tee Schimmelpilzgift: Aflatoxine B1, B2, G1, G2 (HPLC) Folgen Sie uns Kategorien Garten weitere Analysen Lebensmittel Wasser Inhaltsstoffe Schadstoffe Baby & Kind Haustier Kosmetik & Pflege Heim weitere Analyse

OECD 435 - Skin Corrosion : "In Vitro Membrane Barrier Test Method for Skin Corrosion" (Corrositex) Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 435: The Corrositex® assay is a standardized and quantitative in vitro test developed as a replacement for the dermal corrosivity rabbit test. The Corrositex kit, manufactured by In Vitro International (IVI), uses a proprietary biobarrier membrane to model the skin for evaluating the potential dermal corrosivity of a test material. A test material is evaluated based on its penetration through the biobarrier membrane into a Chemical Detection System (CDS). The time required for the test material to break through the biobarrier and into the CDS is determined. A U.S. Department of Transportation (USDOT) packing group is assigned based on the break through time. The Corrositex® assay is presently the only in vitro assay approved by the U.S. Department of Transportation for testing potential corrosive materials and assigning packing group categories. For more information about testing your materials using this assay, please see Applications. Please contact INVITRO-CONNECT GmbH for assistance in developing specialized protocols for your test materials.

Der Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card ist ein Schnelltest, um vorhandene Viren des Sars Kopf zwei zu identifizieren und kann im Privatgebrauch eingesetzt werden, Zugelassen als Corona-Laientest! Ab sofort können Sie die Tests über uns vorbestellen. Der BOSON Biotech Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest dient nicht als Basis zur Diagnose oder dem Ausschuss einer Infektion. Sensitivität: 96,49 % Spezifität: 99,03 % Genauigkeit: 98,73 % Mindestbestellmenge: 25 000 Tests Die Tests sind unterschiedlich verpackt: 1er Packung 3,95 Euro 5er Packung 3,60 Euro 20er Packung 3,35 Euro Verpackungsinhalt: 20 Corona Schnelltests

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

ARTNR.: STLG-2725 25 Einzeltest/Box EU1363 Profitest zur Erkennung von SARS-CoV-2 Viren. CE zertifiziert NASAL

Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien vorgefüllten pufferlösung Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Methode)vorgefüllten pufferlösung Katalog-Nr.: W196 von Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“. Es handelt sich um ein Testkit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich),  Positive Ergebnisse  erst nach 15-20 Minuten Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien vorgefüllten pufferlösung Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) CE, MDD 98/79/EG EN ISO 13485, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN ISO14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN 13641:2002, EN 13612:2002, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366:2008 Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. BfArM gelistet, Test-ID: AT125/20  Sofort Lieferbar. bis zu 100.000 Stück  Preise sind ex Lager Berlin Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen sowie ausgebildete Fachverkäufer Kontakt: BerkeMed GmbH Hauptsitz: Nicolaistr. 26, 12247 Berlin | Warenausgabe & Kundenbesuch: Haynauerstr. 62-64, 12249 Berlin Tel.+49(0)176 7673 8585 (Whatsapp) Tel. .+49(0)30 5658 2150 (Büro) Email: info@berkemed.com Website: www.berkemed.com Online-shop: www.berketop.com

Spezialisierte Testsysteme entwickelt für die Kabel- und Drahtproduktion, bspw. Biege- und Torsionsprüfung Spezialprüftechnik für Kabel & Drähte

Kabelprüfung und Drahtprüfung Wir liefern eine Reihe von hochwertigen sowie zuverlässigen Spezialprüfmitteln für die Kabelprüfung und Drahtprüfung. fertigungsbegleitende Kontrolle Zinn-, Nickel- und Silberauflagen galvanisch beschichteten Kupferdrähte ist mit unseren Produkten der Reihe MetaScope möglich. Außerdem bieten wir in Kooperation mit der Firma CConradt Kabelprüfmaschinen für die Biegeprüfung und Torsionsprüfung von Kabeln, Drähten und Litzen an.

Glukose, Ascorbin, Keton, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit, Bilirubin,Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld,praktisch keine Störung durch Vitamin C.

Für den Laiengebrauch zum Selbsttesten zugelassener neuartiger Stäbchentest EAN/UPC/GTIN: 6 950921 302629 Marke: CLUNGENE Beschreibung: Für den Eigengebrauch zugelassener Corona Stäbchen-Schnelltest Material: Kunstoff, chemische Lösung Größen: Einzeln verpackt Farben: Weiß, durchsichtig Technische Details: Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Nasenschleim Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China Verpackungseinheit (Stück): 400 Mindestbestellmenge (Stück): 100.000

-LEPU Technology- Beim Institut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM). Wird den Vorgaben entsprechend erstattet. Der LEPU Technology (SARS-CoV-2) Antikörper Test ist für den qualitativen Nachweis von Antikörpern im Körper, die den COVID19 Virus aktiv bekämpfen. der Bluttest wird angesetzt, um vergangene Krankheitserreger des COVID19 Virus zu ermitteln, um eine vergangene Corona-Infektion zu erfassen. 20 Stück pro Packung Ab 4.4€ pro Test (bester Staffelpreis) BfArM gelistet – sofort lieferbar – Lieferzeit: ab Lager

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion. Der Antigen-Schnelltest kann mit nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben durchgeführt werden. Dieser Test überzeugt mit seiner einfachen und dennoch validen Testmethode. Hierfür muss der nasale Abstrich nicht bis zu 6 cm, sondern nur angenehme 2,5 cm tief sein und betrifft demnach nur die Nasenhöhle. Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Im Gegensatz zu den bisherigen Testmöglichkeiten gibt dieser SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE dem Nutzer ein angenehmeres Gefühl beim Testen und den Schutz, den Test von Zuhause durchführen zu können. Auf Antigen-Basis kann der Test innerhalb von 10 - 15 Minuten bestimmen, ob eine Infektion vorliegt oder nicht. Nach mehr als 20 Minuten sollte das Testergebnis nicht mehr interpretiert und ein neuer Test gemacht werden. Den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest können Erwachsene Personen problemlos anwenden. In der Anleitung steht genau beschrieben, wie dieser anzuwenden ist. Nach der Abgabe der Probe müssen Sie nur einige Minuten auf das Ergebnis warten. Jenes liegt anschließend mit einer 98,5-prozentigen Sicherheit vor. Die dazugehörige Prüfung der Probe sollte unmittelbar nach der Probenentnahme (bei 15 - 30 °C) durchgeführt werden. Wann sollte ein Corona Test durchgeführt werden? Generell sollte ein Corona Test durchgeführt werden, wenn typische Covid-19 Symptome auftreten. Dazu gehören u.a. Husten, Fieber, Geschmacks- oder Geruchsverlust. Ein Test sollte auch dann durchgeführt werden, wenn Kontakt zu einer erkrankten Person bestand, unabhängig davon, ob Sie selbst symptomatisch oder asymptomatisch sind. Der Maskenshop Berlin steht für Qualität und Zuverlässigkeit Natürlich liegt die höchstmögliche Qualität vor. Alle benötigten Materialien zur Durchführung sind dabei im Lieferumfang erhalten, sodass der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE schnell, flexibel und ortsunabhängig einsetzbar ist. Tipp: Für die eigene Sicherheit sollten Sie sich nicht erst den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest kaufen, wenn der Verdacht einer Infektion besteht. Lagern Sie am besten ausreichend Kits direkt zu Hause, sodass Sie schnell reagieren können, falls Sie sich mit dem Corona-Virus angesteckt haben sollten. So vergeht keine wertvolle Zeit und Sie erhalten das Ergebnis nach wenigen Minuten. SAFECARE SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest - wichtige Eigenschaften: Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Simple Anwendung mit Nasaltest (max. 2,5 cm in die Nasenhöhle) Ergebnisgenauigkeit von 98,5% Safecare SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig. CE-Zertifiziert TÜV Rheinland zertifiziert Von der Rückgabe ausgeschlossen Nur vom medizinischen Fachpersonal oder geschulten Anwender durchzuführen Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglich Keine Verwendung nach Verfallsdatum ACHTUNG!!! Die Lieferung dieser Tests erfolgt bis zur offiziellen Laienzulassung ausschließlich an Ärzte Ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände Pharmazeutische Unternehmen Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Wer kann einen Antigen Schnelltest kaufen? Laut Gesetzgeber gilt Folgendes: Das Angebot der Corona-Schnelltests (Antigen-Schnelltest als auch Antikörper IgG/IgM-Schnelltest) richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen,) mit entsprechendem Fachpersonal. Den exakten Gesetzestext der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) - insbesondere §3 – finden Sie auf der Seite des Bundesministeriums der Justiz und für Verbraucherschutz. Auszug aus dem Produktdatenblatt Verwendbarkeit: Einweg Herkunft: China (Hangzhou) Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Sensitivität bei: 97,30 % Spezifität: 99,40 % Testart: Schnelltest, Nasaler Abstrich Lieferumfang: SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest mit: 25x Testkassetten 25x Einweg-Tupfer 25x Probeentnahmeröhrchen Arbeitsstation Packungsbeilage

Hotgen Novel Coronavirus Schnelltest (2019-nCoV) Antigentest (Kolloidales Gold) Laientest HOTGEN® Coronavirus(2019-nCov) Antigentest zur Eigenanwendung / Laientest - CE0123 zertifiziert CE0123 zertifizierter Corona Antigen-Test für die Selbstanwendung Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Selbsttest für die Eigenanwendung unter Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2. - zuverlässiger Selbsttest - Testergebnis bereits nach 15 Minuten - überall und zu jeder Zeit durchführbar - CE0123 zertifiziert für die Selbstanwendung - leicht zu bedienen - schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten BfArM: AT1236/21 Paul-Ehrlich-Institut: positiv evaluiert EU Liste/ RAT Liste: #1870 (Health-Security Committee) ‍Leistungsdaten: Spezifität = 98,88 % Sensitivität = 96,95 % ‍Lieferumfang: 1x Testkassetten 1x Biosicherheitsbeutel 1x Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1x Extraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenz 1x Gebrauchsanweisung / Schulungsvideo über QR Code 1VE=1Stk. 1Karton= 400Stk. (1er x 25VE x 16)

Der mobile Rauheitstaster hat einen piezoelektrischen Sensor mit integrierter Sonde. Großer Messbereich für viele unterschiedliche Materialien mit Messparameter für Ra, Rz, Rq und Rt. Den Rauheitstaster kann man einfach selbst kalibrieren über die Tasten und der mitgelieferten Kalibrierlehre. Das Messen während des Aufladevorgangs ist ebenfalls möglich. Das Design garantiert eine hohe Benutzerfreundlichkeit. Der eingebaute Akku ermöglicht mobile Messungen in Werkstätten oder Produktionshallen ohne Anschluss an das Stromnetz. Ein Satz besteht aus: - 1x piezoelektrischer Rauheitstaster - 1x Rauheitslehre mit Ra-Nominalwert - 1x Ladegerät - Bedienungsanleitung - 1x USB-Kabel - hochwertiger Koffer Technische Details: Messmethode: piezoelektrisch Lesen der Messwerte: großes beleuchtetes Display Einheitensystem: metrisch oder zoll Messparameter: Ra, Rz, Rq, Rt Ra-Messbereich: 0,05 - 15,0µm Rz-Messbereich: 01 - 50µm Messstrecke: 6,0mm Probestrecke: 0,25mm/0,80mm/2,50mm Messgenauigkeit: +/- 15% Wiederholung: < 12% Messkopf: Radius 10µm +/- 1 / Winkel: 90° (+5° lub -10°) Kalibrierung: einfache Kalibrierung nach Bedienungsanleitung Sleep-Modus: automatische Abschaltung nach kurzer Zeit der Inaktivität Arbeitstemperatur: -20°C bis +40°C Luftfeuchtigkeit: bis 90% Maße: 106x70x24mm Gewicht: 200g Konformität: CE Kennzeichnung Garantie: 12 Monate

Der Rigel 62353+ ist der kompakte und leichte Sicherheitstester für den mobilen Einsatz. Für Prüfungen nach: EN 62353 DIN VDE 0701–0702 Anschlüsse für BF- und CF-Anwendungsteile Testablauf vollautomatisch, halbautomatisch oder manuell Einzigartiges Verfahren zur Messung des Schutzleiterwiderstandes Interner Speicher für bis zu 10.000 Datensätze. Benutzer können eigene Prüfabläufe definieren Datenaustausch über RS-232 Schnittstelle Alphanumerische Tastatur zur Eingabe von Daten und Kommentaren Updates können vom Anwender selbst eingespielt werden

Hinweis: Chlor entweicht nach und nach aus dem Wasser, daher ist es wichtig, dass das Probengefäß möglichst ganz befüllt wird, weil das Ergebniss ansonsten zu gering ausfällt. Die nächsten Schritte: Sie ordern die Analyse mit Klick auf "Analysieren" und schicken uns die Probe. Wir analysieren und senden Ihnen das Ergebnis der Analyse inkl. einer Bewertung. Analyse allgemeine Analysen Probenmenge 10 mL Ähnliche Analysen Wasser: Gesamthärte und Alkalinität Wasser - Anionen: Phosphat, Nitrat, Nitrit, Ammonium, Chlorid, Fluorid, Sulfat Wasser: pH-Wert Wasser: Schwermetall/Spurenelement Trinkwasser für Kleinkinder und Säuglinge - Analysenpaket Wasser: umfassendes Analysenpaket Trinkwasser Basispaket Wasser: Analyse von 5 Schwermetallen (Pb, Cd, Cu, Ni, Zn) Wasser: Schwermetalle/Spurenelement (8 Elemente) PFAS Trinkwasser 2020, BG 0,001 µg/l (DIN EN 17892) Folgen Sie uns Kategorien Garten weitere Analysen Lebensmittel Wasser Inhaltsstoffe Schadstoffe Baby & Kind Haustier Kosmetik & Pflege Heim weitere Analyse

Der pH-Wert sollte idealerweise zwischen 6,5 und 9,5 liegen. Darüber oder darunter könnte das Wasser die Wasserleitungen angreifen und es können sich vermehrt gefährliche Legionellen bilden. Außerdem ist ein zu hoher oder zu niedriger pH-Wert schädlich für die Haut. Die nächsten Schritte: Sie ordern die Analyse mit Klick auf "Analysieren" und schicken uns die Probe. Wir analysieren und senden Ihnen das Ergebnis der Analyse inkl. einer Bewertung. Analyse allgemeine Analysen Probenmenge 200 mL Labor my-lab Probenahme Wasser sampling water Ähnliche Analysen Boden: polychlorierte Biphenyle, PCB Nitrat/Nitrit Boden Wasser Anionen (Chlorid, Sulfat, Fluorid) Wasser: o-Phosphat, Nitrit, Nitrat, Ammonium Wasser: Pestizide, großes Screening (ca. 700 Verbindungen) Wasser: Bestimmung Sulfat Konzentration Mikrobiologie: Coliforme Keime in Trinkwasser Wasser: Nitrat/Nitrit Dioxine in Feststoffen (Boden, Sedimente, Kompost) PFAS Trinkwasser 2020, BG 0,001 µg/l (DIN EN 17892) Leitunsgwasser und Brunnenwasser: PAK nach TrinkwV Boden/Pflanzenmaterial: Pflanzenschutzmittel / Pestizide (mehr als 650 Pestizide) Holzschutzmittel (vor 1950) PAK (EPA) in Wasser Wasser: Schwermetalle/Spurenelement (8 Elemente) Wasser: Schwermetalle/Spurenelement (10 Elemente) Boden: Phosphat Grundstücksanalyse - Kontaminantenpaket Saure Herbizide Boden/Pflanzenmaterial Rodentizide (Rattengift) in Sondermaterial Wasser - Anionen: Phosphat, Nitrat, Nitrit, Ammonium, Chlorid, Fluorid, Sulfat PFAS im Boden Folgen Sie uns Kategorien Garten weitere Analysen Lebensmittel Wasser Inhaltsstoffe Schadstoffe Baby & Kind Haustier Kosmetik & Pflege Heim weitere Analyse

Skin sensitisation / in vitro Test: DPRA, OECD 442C, OECD 442D, h-CLAT, OECD 442E, kDPRA, SENS-IS®, etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com in vitro Skin Sensitization Tests: Determination of skin sensitization potential is a critical toxicological endpoint in the safety assessment of new chemicals. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and in vivo Local Lymph Node assay (LLNA) have traditionally been used to assess skin sensitization, recent activity has focused on the development of novel non-animal assays for this endpoint. Direct Peptide Reactivity Activation Assay (DPRA, OECD 442C): The DPRA (OECD 442C) is an in chemico assay that models the first key event in the skin sensitization Adverse Outcome Pathway (AOP) – skin, protein reactivity. Compounds implicated in causing Allergic Contact Dermatitis (ACD) are generally electrophilic in nature. This assay identifies dermal sensitizers based on their reactivity with synthetic peptides containing the nucleophilic amino acid residues lysine and cysteine. Using LC/UV, conjugation of the test material with the peptides can be analyzed. ARE-Nrf2 Luciferase Keratinocyte Activation Test Method (OECD 442D): KeratinoSensTM and LuSens are cell-based reporter gene assays that model the second key event in the Adverse Outcome Pathway for Dermal Sensitization, namely keratinocyte activation. The assays measure the induction of a stably transfected luciferase gene under the control of the antioxidant response element (ARE) derived from the human AKR1C2 or rat NQO1 gene. Human Cell Line Activation Test (h-CLAT, OECD 442E): The human Cell Line Activation Test (h-CLAT) is a cell-based assay that identifies skin sensitizers by examining changes in the expression of cell surface markers (CD54 and CD86) implicated in dendritic cell activation, the third key event of the skin sensitization AOP. Following exposure of the THP-1 human monocyte cell line to the test substance, expression levels of CD54 and CD86 are quantified by flow cytometry and compared to controls. Kinetic Direct Peptide Reactivity Assay (kDPRA): Building on the original DPRA (OECD TG 442C), this test assesses multiple substance concentrations and time points to provide quantitative reaction data. This information can assist in determining potency and has the potential to classify substances into UN GHS sub-categories 1A and 1B . Similar to the DPRA assay, kDPRA examines the reactivity of test materials with nucleophilic peptides. High levels of conjugation are indicative of a potential sensitizer. SENS-IS®: As a next-generation assay, SENS-IS employs a Reconstructed human Epidermal (RhE) model and examines changes in the gene expression of 65 markers associated with epidermal response to pure compounds and formulations. The RhE model provides several features not represented in monolayer-based assays, including the barrier properties of the stratum corneum, metabolic activation/deactivation of substances and greater compatibility with insoluble compounds and formulations. Integrated Testing Strategies for Skin Sensitization: Determination of skin sensitization potential is a critical endpoint in the safety assessment of raw materials, chemicals, mixtures and formulations. Although the Guinea Pig Maximization Test (GPMT) and Local Lymph node assay (LLNA) have historically been used to address this adverse effect, in vitro assays have been developed and validated in order to replace these resource-intensive animal tests. Skin sensitization is the result of a series of biochemical “Key Events” (KEs) that involve covalent binding of (generally electrophilic) compounds to cellular proteins (KE1), activation of various pathways within skin cells (KE2) and priming of the immune system (KE3) that results in an allergic response upon repeat exposure to the substance.

Eye Irritation / Eye damage hazard assessment in vitro OECD 437, OECD 438, OECD 491, OECD 492, Het cam etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com Strategies for Eye Irritation Testing Determination of ocular irritation potential is a key toxicological endpoint required to support chemical and raw material characterization and industrial hygiene, to guide product development, and to achieve final product safety standards. INVITRO-CONNECT possesses extensive experience with numerous test methods and testing strategies for commercial, industrial and regulatory applications. From standard regulatory hazard assessments to providing information on the degree of ocular irritation, to discriminating among extremely mild eye area products, INVITRO-CONNECT’ Study Monitors take the time to understand your specific goals and apply the most relevant, cost-effective strategies to achieve them. Tests for Eye Irritation / Eye damage hazard assessment in vitro: HET-CAM Assay BCOP: OECD 437 Isolated Chicken Eye Test: OECD 438 STE / Short Time Exposure (STE, OECD 491): Ocular Irritection EpiOcular & SkinEthic HCE Reconstructed human Cornea-like Epithelium (RhCE): OECD 492 Assessing Eye Sting-NociOcular Assay: Many personal care and cosmetic products accidentally contact the eye, which is very sensitive to numerous compounds that would otherwise be benign when applied to the skin. Due to the pain and stinging that is perceived, it is important for manufacturers of these products to be aware of the potential pain perceived should eye contact occur. Eye Irritation Test using Reconstructed Human Corneal Epithelium (RhCE) Models (EIT, OECD 492): The Eye Irritation Test (EIT) is an OECD-approved in vitro non-animal test method for identifying chemicals and mixtures that may be irritating to the corneal epithelium. The test method utilizes an in vitro reconstructed human corneal epithelium (RhCE) model (EpiOcular™, MatTek Corp. or HCE, SkinEthic™), in an acute exposure assay to support international regulatory labeling requirements, according to the United Nations Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (UN GHS). Eye Irritation Time-to-Toxicity Test using Reconstructed Human Corneal Epithelium (RhCE) Models: The ocular irritation potential of formulations, products, ingredients, and chemicals can be evaluated using in vitro reconstructed human corneal epithelium (RhCE) models, such as the EpiOcular™ (MatTek Corp.) and SkinEthic HCE (EPISKIN) organotypic 3-D tissue constructs. Whether evaluating ultra-mild cosmetics and personal care products, or rank ordering the irritation potential of candidate formulations and ingredients, we can provide custom Ocular Screening protocols to best meet your testing goals. Bovine Corneal Opacity and Permeability (BCOP, OECD 437) with Optional Histology: The BCOP (Bovine Corneal Opacity and Permeability) assay is an in vitro eye irritation test method developed by Gautheron et al. (1992), which uses living bovine corneal tissue, obtained as a by-product from abattoirs, to evaluate the potential ocular irritancy of a test article. Types of injury caused by exposure to the test article are quantitatively measured by changes in opacity and permeability to fluorescein. Short Time Exposure (STE, OECD 491): The Short Time Exposure (STE) assay, developed by Kao Corporation (Japan), is an in vitro assay used to assess acute eye irritation potential as an alternative to the traditional in vivo Draize test. The test method evaluates the cytotoxicity induced by a series of test chemical dilutions in a monolayer of rabbit corneal fibroblasts (Statens Seruminstitut Rabbit Cornea – SIRC) after a single five-minute exposure. CAMVA: The CAMVA is an in vitro assay that measures the presence and degree of vascular effect to the chorioallantoic membrane (CAM) of 10-day fertilized eggs following exposure to test article. Ocular Irritection (OIA): The Ocular Irritection Assay is an in chemico eye irritation assay that detects, ranks, and predicts the corneal irritation potential of a test material. The assay assesses changes to the reagent solution (containing proteins, glycoproteins, lipids), which mimics the denaturation and disruption that occurs in corneal proteins in vivo. Assessing Corneal Recovery: Corneal recovery is a key property of ocular irritation classification schemes used in the regulatory arena. However, no current validated non-animal ocular irritation test methods or prediction tools are able to predict corneal recovery in a manner consistent with the animal tests historically employed. Whereas some efforts have been made to demonstrate recovery with in vitro or ex vivo corneal models, the current state of these technologies do not support demonstration of recovery of the corneal stromal elements, which are key to discriminate between moderate and severe irritants.

Der Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card ist ein Schnelltest, um vorhandene Viren des Sars Kopf zwei zu identifizieren und kann im Privatgebrauch eingesetzt werden, Zugelassen als Corona-Laientest! Ab sofort können Sie die Tests über uns vorbestellen. Der BOSON Biotech Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest dient nicht als Basis zur Diagnose oder dem Ausschuss einer Infektion. Sensitivität: 96,49 % Spezifität: 99,03 % Genauigkeit: 98,73 % Mindestbestellmenge: 25 000 Tests Die Tests sind unterschiedlich verpackt: 1er Packung 3,95 Euro 5er Packung 3,60 Euro 20er Packung 3,35 Euro Verpackungsinhalt: 1 Corona Schnelltest

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direktem Nasenabstrich, vorderer Bereich, oder Nasopharyngealabstrichproben. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 199/20 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% Genauigkeit: 98,41% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Test Guideline No. 439 OECD 439 / in Vitro Skin Irritation Reconstructed Human Epidermis Test Method Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 439 / Skin Irritation Test (SIT) in a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model Skin Irritation in the regulatory hazard classification and labeling context is defined as the production of reversible damage to skin following a defined chemical exposure. The Skin Irritation Test (SIT) is an in vitro, non-animal test designed to identify those chemicals and mixtures capable of inducing moderate skin irritation (UN GHS Category 2 Skin Irritants1), and to discriminate UN GHS Category 2 Skin Irritants from UN GHS 3 Mild Skin Irritants as well as those not requiring classification for skin irritation potential. This test method is useful for regulatory classification and labeling of chemicals and mixtures, and depending upon the regulatory jurisdiction and framework the test results may be used as standalone or to support a weight of evidence approach. Since skin irritation in vivo typically results from chemical-induced cell damage and subsequent inflammatory cascade, this test method provides a mechanistically-relevant measurement of cell viability in reconstructed human epidermis (RhE) tissues after a single topically-applied chemical treatment, relative to negative control-treated tissues. Chemicals which reduce relative viability to ≤ 50% would be classified as an irritant (and a potential corrosive), while those which result in a relative viability > 50% would not be classified as a skin irritant in accordance with UN GHS Category 2. INVITRO-CONNECT GmbH has extensive expertise with a wide variety of reconstructed skin-based protocols and participated in the pre-validation and validation studies that led to the adoption of the OECD Test Guideline 439: In Vitro Skin Irritation: Reconstructed Human Epidermis Test Method (TG 439). NOTE: Since this test method does not discriminate UN GHS categories 1 and 2, an irritant prediction by this test method should be followed up with a test for potential skin corrosion, using any of the validated corrosivity test methods. 1) Corrositex Membrane Barrier Time Monitor Corrosion Test Method and 2) In Vitro Skin Corrosion Test using a Reconstructed Human Epidermis (RhE) Model A variety of other protocols are available to evaluate for potential skin irritation to support product development, product stewardship, candidate formulation selection and other non-regulatory applications, and can provide a rank ordering of skin irritation potential. A variety of protocols allow for evaluation of mild formulations: 1) Time-to-Toxicity ET50 Screening protocol, and 2) Cytokine Expression Assay for Mild Products and for moderate to corrosive products and mixtures: 3) In Vitro Skin Irritation / Corrosion Screen 3-D reconstructed human epidermis (RhE) models such as the EpiDerm™ (MatTek Corp.), epiCS® (CellSystems), LabCyte EPI-MODEL (Japan Tissue Engineering Co., Ltd. ), and EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE (EpiSkin SA) are organotypic in vitro models of human epidermis which can be utilized in a variety of assays to evaluate the dermal irritation, corrosivity, cytotoxicity, phototoxicity, and/or anti inflammatory potential of test materials. Viability of the tissues is determined using the vital dye MTT (3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide). The reduction of MTT in test material-treated tissues is expressed as a percentage relative to negative control-treated cultures. The EpiDerm™, epiCS®, LabCyte EPI-MODEL, EpiSkin™ and SkinEthic™ RHE tissue models are made from human epithelial cells, which are cultured on specially designed cell culture inserts. The cells differentiate to form a fully differentiated epidermis, complete with a functional stratum corneum (see picture below). An advantage of using 3-D RhE tissues is that test materials are applied topically, at full formulation strength, without dilution, so that most forms of test materials can be applied to the cultures in the same manner as occurs in vivo. 1 United Nations (UN) Globally Harmonized System (GHS) of Classification and Labelling of Chemicals

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Restrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Prüfung von Leiterplatten und elektronischen Geräten Unsere leistungsfähige, elektrische Prüftechnik ist langjährig erprobt und europaweit im Einsatz. Wir liefern modulare Funktionstester, intuitive Testsoftware sowie Prüfadapter für verschiedenste Anforderungen.

Kabelprüfung und Drahtprüfung Wir liefern eine Reihe von hochwertigen sowie zuverlässigen Spezialprüfmitteln für die Kabelprüfung und Drahtprüfung. fertigungsbegleitende Kontrolle Zinn-, Nickel- und Silber-Auflagen galvanisch beschichteten Kupferdrähte ist mit unseren Produkten der Reihe MetaScope möglich. Außerdem bieten wir in Kooperation mit der Firma CConradt Kabelprüfmaschinen für die Biegeprüfung und Torsionsprüfung von Kabeln, Drähten und Litzen an.

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Neben eigenen Prüfadapter-Lösungen bieten wir auch den Adapter-Ausbau namhafter Fremdprodukte an, etwa von INGUN, ATX, Equip-Test oder GPS-Prüftechnik. Erfahrung mit Prüflingen aller Art. Original-Hersteller-Qualität durch Verwendung von Original-Bauteilen. Freie Wahl der Service-Leistungen: Bohren & Fräsen, Bestückung, Verdrahtung, System-Integration und Automatisierung.

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